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TerminéeNCT00228540

Étude sur modafinil pour le TDAH

Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue modafinil pour le TDAH.

TDAHMédicamentDe 6 à 17 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si Modafinil peut être utile pour des adolescents vivant avec un TDAH.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir Modafinil, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. L’étude indique des lieux aux États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adolescents vivant avec un TDAH. Comme elle concerne des mineurs, un parent ou responsable légal peut devoir être impliqué.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, quel rôle les parents ou responsables légaux doivent jouer.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

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  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeseptembre 2005
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
Non clairement indiqué
Sponsor
Cephalon
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 6 à 17 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00228540
Titre officiel
An 8 Week, Open-Label Study to Characterize the Response to Modafinil (85 mg Film Coated Tablet) Treatment at Dosages Up to 425 mg/Day in Children and Adolescents With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) (With an Open Ended Extension Period)

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Référence de l’étude : NCT00228540. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.

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Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.

États-Unis · 39 sites
  • Melmed Center
    Scottsdale, Arizona
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • UCI Child Development Center
    Irvine, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pharmacology Research Institut
    Northridge, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pacific Sleep Medicine Service
    San Diego, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Sarkis Clinical Trials
    Gainesville, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Clinical Neuroscience Solution
    Jacksonville, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Clinical Neurosciences
    Orlando, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Laszlo J. Mate, MD, PA
    West Palm Beach, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Northwest Behavioral Research
    Marietta, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pediatrics and Adolescent
    Woodstock, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Loyola University Medical Center Department of Psychiatry
    Maywood, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • HALP Clinic and ADHD Research
    Northbrook, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Cientifica, Inc.
    Wichita, Kansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Michael J. Rieser, MD
    Lexington, Kentucky
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pedia Research, LLC
    Owensboro, Kentucky
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Louisiana Research Associates
    New Orleans, Louisiana
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Psycopharmacology Research - LSU Health Science Center
    Shreveport, Louisiana
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Massachusetts General Hospital
    Cambridge, Massachusetts
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Odyssey Research
    Dearborn, Michigan
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Hurley Medical Center
    Flint, Michigan
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • ProMed HealthCare
    Kalamazoo, Michigan
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Regions Hospital
    Saint Paul, Minnesota
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Odyssey Research
    McCook, Nebraska
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • University of Nebraska
    Omaha, Nebraska
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Bancroft Clinical Research
    Cherry Hill, New Jersey
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Hunterdon Pediatric Associates
    Flemington, New Jersey
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Odyssey Research
    Bismarck, North Dakota
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Prairie at Saint John's
    Fargo, North Dakota
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Odyssey Research
    Minot, North Dakota
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Cincinnati Children's Hospital
    Cincinnati, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • OCCI, Inc Salem
    Salem, Oregon
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Medical University of SC
    Charleston, South Carolina
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • UT Medical Group
    Memphis, Tennessee
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Clinical Neuroscience Solution
    Memphis, Tennessee
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Claghorn-Lesem Research
    Bellaire, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • The Clinical Study Ceneter
    Burlington, Vermont
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Dominion Clinical Research
    Midlothian, Virginia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Advanced Pediatrics
    Vienna, Virginia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Eastside Therapeutic Resource
    Kirkland, Washington
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Modafinil. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par tdah; âge : De 6 à 17 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Cephalon, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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