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TerminéeNCT00318981

Étude interventionnelle sur le TDAH

Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Concerta chez des personnes vivant avec un TDAH.

Étude de médicamentÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Concerta chez des personnes vivant avec un TDAH.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Fairfax, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudedécembre 2004
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
40
Sponsor
University of Maryland, College Park
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre
NCT00318981
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Efficacy of Concerta in Treating ADHD in Mothers of Children With ADHD

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Fairfax

FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Concerta chez des personnes vivant avec un TDAH.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est University of Maryland, College Park, une université.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Concerta.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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