TerminéeNCT00337285
Traitement au long cours par lisdexamfétamine chez les adultes avec TDAH
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00337285Les chercheurs ont étudié Vyvanse (lisdexamfetamine dimesylate), NRP104 pour examiner son effet sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.
Étude de médicament18 à 55 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié Vyvanse (lisdexamfetamine dimesylate), NRP104 pour examiner son effet sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 44 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuillet 2006
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 349
- Sponsor
- New River Pharmaceuticals
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00337285
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Long-Term, Open-Label, and Single-Arm Study of NRP104 30 mg, 50 mg, or 70 mg Per Day in Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié Vyvanse (lisdexamfetamine dimesylate), NRP104 pour examiner son effet sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est New River Pharmaceuticals.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Vyvanse (lisdexamfetamine dimesylate), NRP104.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
