TerminéeNCT00380692
Atomoxétine contre les symptômes du TDAH chez les enfants avec autisme
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00380692Les chercheurs ont comparé atomoxétine et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants et adolescents vivant avec un TDAH.
Étude de médicament6 à 17 ansPays-Bas
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé atomoxétine et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants et adolescents vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.
- Lieux indiqués
- Amsterdam et 7 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeoctobre 2006
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 97
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Pays-Bas
- Âge
- De 6 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00380692
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-blind Comparison of Atomoxetine Hydrochloride and Placebo for Symptoms of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder in Children and Adolescents With Autism Spectrum Disorder
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- Nijmegen
- Oosterhout
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé atomoxétine et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants et adolescents vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.
