TerminéeNCT00417794
Atomoxétine contre les problèmes d’attention chez les enfants exposés à l’alcool avant la naissance
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00417794Étude de médicament4 à 11 ansÉtats-UnisTDAH
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 4 ans à 11 ans.
- Lieux indiqués
- Oklahoma CityVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeaoût 2005
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 38
- Sponsor
- University of Oklahoma
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 4 à 11 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00417794
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Study of the Efficacy of Atomoxetine in Treating the Inattention, Impulsivity and Hyperactivity in Children With Fetal Alcohol Syndrome or Effects
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est University of Oklahoma, une université.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Strattera et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 4 ans à 11 ans.
