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TerminéeNCT00443391

Sécurité à long terme de l’ABT-089 chez les adultes avec TDAH

À propos de ce titre

A Safety and Tolerability Study of ABT-089 in Adults With Attention Deficit-Hyperactivity Disorder (ADHD)

Consulter la source officielle — NCT00443391

Les chercheurs ont étudié ABT-089 en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des adultes vivant avec un TDAH.

Étude de médicament18 à 60 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont étudié ABT-089 en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des adultes vivant avec un TDAH.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Mesa et 20 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudefévrier 2007
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
141
Sponsor
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 60 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00443391
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

The Long-Term Safety and Tolerability of ABT-089 in Adults With Attention Deficit-Hyperactivity Disorder (ADHD): An Open-Label Extension Study

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FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont étudié ABT-089 en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des adultes vivant avec un TDAH.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est AbbVie (prior sponsor, Abbott).

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont ABT-089.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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