TerminéeNCT01933880
Étude interventionnelle sur le TDAH
Étude de médicament7 à 12 ansChine
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 7 ans à 12 ans.
- Lieux indiqués
- Beijing, Chine · Changchun, Chine et 4 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Médicaments décrits dans le protocole
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudedécembre 2009
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 194
- Sponsor
- Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Chine
- Âge
- De 7 à 12 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01933880
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open, Self-Controlled, Prospective Study of Concerta on Cognitive Functions, Efficacy and Tolerance in the Pediatric Patients With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
Recrutement et lieux
Étude terminéeBeijing · Changchun · Guangzhou
3 lieux supplémentaires
- Hangzhou
- Shanghai
- Shenzhen
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Osmotic Release Oral System Methylphenidate Hydrochloride (OROS-MPH).
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 7 ans à 12 ans.
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