TerminéeNCT00477672
Pimavansérine ou placebo contre la psychose liée à la maladie de Parkinson
À propos de ce titre
A Study of the Safety and Efficacy of Pimavanserin (ACP-103) in Patients With Parkinson's Disease Psychosis
Consulter la source officielle — NCT00477672Étude de médicament40 ans ou plusPlusieurs paysSchizophrénie
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 40 ans.
- Lieux indiqués
- Gilbert et 77 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuin 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 298
- Sponsor
- ACADIA Pharmaceuticals Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, France, Royaume-Uni, ...
- Âge
- À partir de 40 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00477672
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multi-Center, Placebo-Controlled, Double-Blind Trial to Examine the Safety and Efficacy of ACP-103 in the Treatment of Psychosis in Parkinson's Disease
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Recrutement et lieux
Étude terminéeGilbert, États-Unis · Phoenix, États-Unis · Berkeley, États-Unis
72 lieux supplémentaires
- Carson, États-Unis
- Fountain Valley, États-Unis
- Irvine, États-Unis
- Sunnyvale, États-Unis
- Danbury, États-Unis
- Fairfield, États-Unis
- Boca Raton, États-Unis
- Gainesville, États-Unis
- Jacksonville, États-Unis
- Miami, États-Unis
- Pompano Beach, États-Unis
- Port Charlotte, États-Unis
- Sarasota, États-Unis
- St. Petersburg, États-Unis
- Tampa, États-Unis
- Augusta, États-Unis
- Springfield, États-Unis
- Scarborough, États-Unis
- Worcester, États-Unis
- Southfield, États-Unis
- Traverse City, États-Unis
- Toms River, États-Unis
- Kingston, États-Unis
- Rochester, États-Unis
- Asheville, États-Unis
- Salisbury, États-Unis
- Columbus, États-Unis
- Warwick, États-Unis
- Brentwood, États-Unis
- San Antonio, États-Unis
- Richmond, États-Unis
- Kirkland, États-Unis
- Spokane, États-Unis
- Pleven, Bulgarie
- Rousse, Bulgarie
- Sofia, Bulgarie
- Varna, Bulgarie
- Clermont-Ferrand, France
- Marseille, France
- Nantes, France
- Pessac, France
- Strasbourg, France
- Toulouse, France
- Bangalore, Inde
- Hyderabad, Inde
- Karnataka, Inde
- Mangalore, Inde
- Mumbai, Inde
- New Dalhi, Inde
- Pune, Inde
- Tamil Nadu, Inde
- Visakhapatnam, Inde
- Kazan', Russie
- Kirov, Russie
- Moscow, Russie
- Saint Petersburg, Russie
- Samara, Russie
- Smolensk, Russie
- Kharkiv, Ukraine
- Kiev, Ukraine
- Luhansk, Ukraine
- Lviv, Ukraine
- Vinnytsia, Ukraine
- Barnsley, Royaume-Uni
- Blackburn, Royaume-Uni
- Brighton, Royaume-Uni
- Dorset, Royaume-Uni
- London, Royaume-Uni
- Newcastle upon Tyne, Royaume-Uni
- North Shields, Royaume-Uni
- Salford, Royaume-Uni
- Russie
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est ACADIA Pharmaceuticals Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Pimavanserin tartrate (ACP-103) et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 40 ans.
