TerminéeNCT00485849
Atomoxétine contre les problèmes d’attention et d’hyperactivité chez les enfants avec autisme
À propos de ce titre
A Study of Atomoxetine for Attention Deficit and Hyperactive/Impulsive Behaviour Problems in Children With ASD
Consulter la source officielle — NCT00485849Étude de médicament6 à 17 ansPays-BasTDAH
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.
- Lieux indiqués
- GroningenVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudefévrier 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 12
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Pays-Bas
- Âge
- De 6 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00485849
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open Label Pilot Study of Atomoxetine for Attention Deficit and Hyperactive/Impulsive Behavior Problems in Children and Adolescents With Autistic Spectrum Disorders
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Recrutement et lieux
Étude terminéeGroningen
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine Hydrochloride.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.
