TerminéeNCT00498173
Étude sur atomoxetine pour Autism
Elle évalue atomoxetine pour Autism.
TDAH, AutismMédicamentDe 5 à 15 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 5 ans à 15 ans.
- Lieux indiqués
- Indianapolis, États-Unis · Lexington, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuillet 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 60
- Sponsor
- Massachusetts General Hospital
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 5 à 15 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00498173
- Titre officiel
- Targeted Pharmacologic Interventions for Autism: A Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Atomoxetine in Children and Adolescents With Autism
Recrutement et lieux
Étude terminéeIndianapolis · Lexington
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Massachusetts General Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 5 ans à 15 ans.
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