Étude interventionnelle sur le TDAH
Les chercheurs ont comparé methylphenidate transdermal system et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des jeunes vivant avec un TDAH.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé methylphenidate transdermal system et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des jeunes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 13 ans à 17 ans.
- Lieux indiqués
- Scottsdale, États-Unis · Lafayette, États-Unis et 30 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 217
- Sponsor
- Noven Therapeutics
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 13 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00499863
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase IIIb, Randomized, Double-Blind, Multi-Center, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Dose Optimization Study, Designed to Evaluate the Efficacy and Safety of MTS in Adolescents Aged 13-17 Years With ADHD
Recrutement et lieux
Étude terminéeScottsdale · Lafayette · Wildomar
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- Friday Harbor
- Kirkland
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé methylphenidate transdermal system et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des jeunes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Noven Therapeutics.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont methylphenidate transdermal system et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 13 ans à 17 ans.
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