TerminéeNCT00517647
Atomoxétine chez les enfants d’âge préscolaire avec TDAH
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00517647Étude de médicament3 à 5 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 3 ans à 5 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- TucsonVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeavril 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 31
- Sponsor
- University of Arizona
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 3 à 5 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00517647
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Atomoxetine Pilot Study in Preschool Children With ADHD
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est University of Arizona, une université.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont ATMX.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 3 ans à 5 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
