TerminéeNCT00528697
ABT-089 ou atomoxétine contre le TDAH chez les enfants
À propos de ce titre
A Safety and Efficacy Study of ABT-089 in Children With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Consulter la source officielle — NCT00528697Les chercheurs ont comparé ABT-089, atomoxétine et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
Étude de médicament6 à 12 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé ABT-089, atomoxétine et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 19 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeseptembre 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 278
- Sponsor
- AbbVie (prior sponsor, Abbott)
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 6 à 12 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00528697
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Phase 2 Dose-Ranging Study of the Safety and Efficacy of ABT-089 in Children With Attention Deficit-Hyperactivity Disorder (ADHD)
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLittle Rock · El Centro · Boulder
17 lieux supplémentaires
- Bradenton
- Jacksonville
- Orlando
- Northbrook
- Overland Park
- Omaha
- Las Vegas
- Clementon
- Eugene
- Portland
- Salem
- Charleston
- Memphis
- Austin
- Herndon
- Bellevue
- Middleton
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé ABT-089, atomoxétine et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est AbbVie (prior sponsor, Abbott).
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont ABT-089, atomoxetine et placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
