TerminéeNCT00530335
Atomoxétine contre le TDAH chez les adultes au Japon
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00530335Étude de médicament18 ans ou plusJapon
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Aichi et 11 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeseptembre 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 45
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Japon
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00530335
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open-Label Pilot Study for Atomoxetine in Adult Subjects With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder
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Aichi · Chiba · Fukushima
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- Saitama
- Tokyo
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
