TerminéeNCT00531752
Deux doses de PF-03654746 contre le TDAH chez l’adulte
À propos de ce titre
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Two Doses of PF-03654746 in Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).
Consulter la source officielle — NCT00531752Les chercheurs ont comparé PF-03654746 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.
Étude de médicament18 à 55 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé PF-03654746 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Lafayette et 6 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudedécembre 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 66
- Sponsor
- Pfizer
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00531752
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase Iia, Randomized, Double Blind, Placebo Controlled, Three-treatment, Two-period Crossover Study Of The Efficacy And Safety Of Two Doses Of Pf-03654746 In Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLafayette · Los Alamitos · Newport Beach
4 lieux supplémentaires
- Chicago
- Cambridge
- New York
- Herndon
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé PF-03654746 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Pfizer.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont PF-03654746 et Placebo capsules.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
