TerminéeNCT00535574
Bexarotène ajouté au traitement antipsychotique de la schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00535574Étude de médicament18 à 60 ansIsraël
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.
- Lieux indiqués
- Beersheba et 2 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudenovembre 2008
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 90
- Sponsor
- Beersheva Mental Health Center
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Israël
- Âge
- De 18 à 60 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00535574
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Bexarotene Augmentation of Antipsychotic Treatment for Chronic Schizophrenia: a 6-week, Randomized, Double-blind Placebo-controlled Trial
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Beersheba · Bat Yam · Hadera
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Beersheva Mental Health Center, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Bexarotene (Targretin LGD1069) et bexarotene.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.
