TerminéeNCT00564954
Dexamphétamine à libération prolongée chez les enfants avec TDAH
À propos de ce titre
A Study of Dex-methylphenidate Extended Release in Children (6-12 Years) With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Consulter la source officielle — NCT00564954Étude de médicament6 à 12 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 4 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeoctobre 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 86
- Sponsor
- Novartis Pharmaceuticals
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 6 à 12 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00564954
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Multi-center, Double-blind, Cross-over Study Comparing the Efficacy and Safety of Focalin® XR 20 mg Versus Placebo at the 0.5 Hour Timepoint (Post-dose) in Children (6-12 Years) With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in a Laboratory Classroom Setting
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLittle Rock · Winter Park · Las Vegas
2 lieux supplémentaires
- Houston
- Lubbock
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Novartis Pharmaceuticals.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Dex-methylphenidate hydrochloride extended-release (Focalin XR) et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans.
