Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de JNJ-31001074 pour le TDAH
Les chercheurs ont comparé JNJ-31001074 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé JNJ-31001074 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Irvine et 20 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 32
- Sponsor
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 64 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00566449
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multi-Center, Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized, Parallel-Group Study to Investigate the Safety and Efficacy of JNJ-31001074 in Adults With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
Recrutement et lieux
Étude terminéeIrvine · Lafayette · San Francisco
18 lieux supplémentaires
- Bradenton
- Fort Myers
- Orlando
- South Miami
- Eagle
- Libertyville
- Overland Park
- Boston
- Farmington
- Chapel Hll
- Raleigh
- Dayton
- Portland
- Media
- Austin
- Houston
- Herndon
- Seattle
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé JNJ-31001074 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo et JNJ-31001074.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
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