TerminéeNCT00568685
Trois doses d’atomoxétine chez les enfants et adolescents avec TDAH en Corée
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00568685Étude de médicament6 à 18 ansCorée du Sud
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 18 ans.
- Lieux indiqués
- Bucheon-si et 2 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudenovembre 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 153
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Corée du Sud
- Âge
- De 6 à 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00568685
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 3b, Randomized, Open-Label Assessment of Response to Various Doses of Atomoxetine Hydrochloride in Korean Pediatric Outpatients With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Bucheon-si · Incheon · Seoul
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine Hydrochloride et Atomoxetine hydrochloride.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 18 ans.
