TerminéeNCT00962104
Atomoxétine chez les adultes asiatiques avec TDAH
À propos de ce titre
Atomoxetine to Treat Asian Adult Patients With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
Consulter la source officielle — NCT00962104Étude de médicament18 ans ou plusPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Aichi et 23 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeaoût 2009
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 391
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Japon, Corée du Sud, Taïwan
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00962104
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Double-Blind Placebo-Controlled Asian Study of Atomoxetine Hydrochloride in the Treatment of Adult Patients With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
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Recrutement et lieux
Étude terminéeAichi, Japon · Chiba, Japon · Fukushima, Japon
21 lieux supplémentaires
- Hokkaido, Japon
- Hyōgo, Japon
- Kanagawa, Japon
- Kumamoto, Japon
- Kyoto, Japon
- Nara, Japon
- Osaka, Japon
- Saitama, Japon
- Tokyo, Japon
- Bucheon-si, Corée du Sud
- Gwangjin-Gu, Corée du Sud
- Jeonju, Corée du Sud
- Seoul, Corée du Sud
- Sungnam-Si, Corée du Sud
- Yangsan, Corée du Sud
- Keelung, Taïwan
- Neihu Taipei, Taïwan
- Niao Sung Hsiang, Taïwan
- Taichung, Taïwan
- Taipei, Taïwan
- Taoyuan, Taïwan
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
