Arrêtée prématurémentNCT00585208
Étude interventionnelle sur la bipolarité
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- MasonVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudedécembre 2007
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 21
- Sponsor
- Lindner Center of HOPE
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00585208
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Add-On Ramelteon in Ambulatory Bipolar I Disorder With Clinically Significant Sleep Disturbance
Recrutement et lieux
Étude interrompueMason
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Lindner Center of HOPE.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Ramelteon et Placebo.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
