Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Colombie et en Inde. Elle évalue lurasidone pour la schizophrénie.
SchizophrénieMédicamentDe 18 à 75 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si Lurasidone peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir Lurasidone, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux en Colombie, en Inde et en Lituanie.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudejanvier 2008
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
478
Sponsor
Sumitomo Pharma America, Inc.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, Colombie, Inde, ...
Âge
De 18 à 75 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00615433
Titre officiel
A Phase 3 Randomized, Placebo-and Active Comparator Controlled, Clinical Trial to Study the Safety and Efficacy of Two Doses of Lurasidone HCl in Acutely Psychotic Patients With Schizophrenia.
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Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT00615433. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
Colombie · 5 sites
Instituto Colombiano del Sistema Nervioso Clinica Montserrat
Cundinamarca, Bogota D.C.
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CIPNA Centro de Investigaciones y Proyectos en Neurociencias
Barranquilla
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Centro de Investigacion y Atencion para la Salud Mental
Bogotá
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Centro de Investigaciones del Sistema Nervioso Limitada
Bogotá
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Psynapsis Salud Mental, S.A.
Risaralda
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Inde · 14 sites
Vijayawada Institute of Mental Health and Neurosciences
Vijaywada, Andh Prad
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Government Hospital for Mental Care
Visakhapatnam, Andh Prad
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Hospital for Mental Health - Dept of Psychiatry
Ahmedabad, Gujarat
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Sheth Vadilal Sarabhai General Hospital
Ahmedabad, Gujarat
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
SBKS Medical College and Brij Psychiatry Hospital
Vadodara, Gujarat
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Victoria Hospital
Bangalore, Karna
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Kasturba Medical College
Mangalore, Karna
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Father Muller Institute of Medical Education and Research
Mangalore, Karna
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Justice K.S. Hedge Charitable Hospital
Mangalore, Karna
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Kasturba Hospital
Manipal, Karna
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
JSS Medical College and Hospital - Dept of Psychiatry
Mysore, Karna
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Shanti Nursing Home
Aurangabad, Mahara
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Deenanath Mangeshkar Hospital
Pune, Mahara
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Madras Medical College & Government General Hospital
Chennai, Tamil Nadu
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Lituanie · 4 sites
Ziegzdriai Mental Hospital, Public Institution
Kaunas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Klaipeda Mental Hospital, Public Institution
Klaipėda
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Siauliai Mental Hospital, Public Institution
Šiauliai
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Republican Vilnius Psychiatry Hospital, Public Institution
Vilnius
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Philippines · 4 sites
Davao Medical School Foundation Hospital
Davao City
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Makati Medical Center
Makati City
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
National Center for Mental Health
Mandaluyong
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Metro Psych Facility
Mandaue City
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
États-Unis · 25 sites
K&S Professional Research Services LLC
Little Rock, Arkansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Woodland International Research Group, LLC
Little Rock, Arkansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Pharmacological Studies, Inc.
Cerritos, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Excell Research
Oceanside, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
University of California at Irvine Medical Center
Orange, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
California Clinical Trials
Paramount, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CNRI - San Diego, LLC
San Diego, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
UCSD Medical Center
San Diego, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Collaborative Neuroscience Network Inc.
Torrance, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Florida Clinical Research Center, LLC
Fruitland Park, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Segal Institute for Clinical Research
North Miami, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Atlanta Center for Medical Research
Atlanta, Georgia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Uptown Research Institute, LLC
Chicago, Illinois
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Alexian Brothers Health System
Hoffman Estates, Illinois
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Lousiana Clinical Research, LLC
Shreveport, Louisiana
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Precise Research Center
Flowood, Mississippi
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
St. Charles Psychiatric Associates-Midwest Research
Saint Charles, Missouri
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
St. Louis Clinical Trials
St Louis, Missouri
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CRI Worldwide @ Lourdes
Willingboro, New Jersey
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Neurobehavioral Research Inc.
Cedarhurst, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
University of North Carolina at Chapel Hill
Raleigh, North Carolina
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Keystone Clinical Studies, LLC
Norristown, Pennsylvania
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanderbilt Heart and Vascular Institute
Nashville, Tennessee
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Community Clinical Research, Inc.
Austin, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Claghorn-Lesem Research Clinic, Inc.
Houston, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Lurasidone, Olanzapine, Placebo comparator, Lurasidone 40 mg tablets. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 18 à 75 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Sumitomo Pharma America, Inc., qui semble être un laboratoire pharmaceutique. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Explorer d’autres études
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Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la schizophrénie.
Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Australie et au Canada. Elle évalue EVP-6124 (Alpha-7 nAChR) pour la schizophrénie.
