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TerminéeNCT00663442

Méthylphénidate ou placebo contre le TDAH chez les enfants et adolescents

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Les chercheurs ont étudié OROS methylphenidate pour examiner son effet sur les symptômes du TDAH chez des personnes vivant avec un TDAH.

Étude de médicament6 à 17 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont étudié OROS methylphenidate pour examiner son effet sur les symptômes du TDAH chez des personnes vivant avec un TDAH.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.

Phase de l’étude
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudedécembre 1999
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
48
Sponsor
University of Illinois Chicago
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
De 6 à 17 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00663442
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Dose Response Pharmacogenetic Study of ADHD

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Chicago

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FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont étudié OROS methylphenidate pour examiner son effet sur les symptômes du TDAH chez des personnes vivant avec un TDAH.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est University of Illinois Chicago, une université.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont OROS methylphenidate.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.

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