TerminéeNCT00716274

Étude sur atomoxetine pour le TDAH

Elle évalue atomoxetine pour le TDAH.

TDAH, DyslexiaMédicamentDe 10 à 16 ans

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Limites d’âge indiquées : 10 ans à 16 ans.

Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudeseptembre 2008

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 110
Sponsor: Eli Lilly and Company
Type de sponsor: Autre organisation
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 4
Lieux: États-Unis
Âge: De 10 à 16 ans
Identifiant officiel du registre: NCT00716274
Titre officiel: Neurophysiology of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) and Comorbid Dyslexia: Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) Measures of Brain Activation During Attention and Reading Tasks Pre- and Post-Atomoxetine Treatment

Étude terminée

New Haven

FAQ

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 10 ans à 16 ans.

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