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TerminéeNCT00734578

Étude interventionnelle sur le TDAH

Étude de médicament6 à 17 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.

Lieux indiqués
Dothan, États-Unis · Scottsdale, États-Unis et 54 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 2 septembre 2008
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
461
Sponsor
Shire
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 6 à 17 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00734578
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase III, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multi-Center, Dose Optimization Study Evaluating the Efficacy and Safety of SPD503 in Combination With Psychostimulants in Children and Adolescents Aged 6-17 Years With a Diagnosis of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

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Recrutement et lieux

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Dothan · Scottsdale · Little Rock

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Shire.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont SPD503-AM, SPD503-PM et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.

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