TerminéeNCT00760747
Passage lent ou rapide des stimulants à l’atomoxétine chez les enfants et adolescents avec TDAH
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00760747Les chercheurs ont étudié atomoxétine pour examiner son effet sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
Étude de médicament6 à 16 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié atomoxétine pour examiner son effet sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 16 ans.
- Lieux indiqués
- Milton et 5 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeseptembre 2008
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 112
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Australie, Royaume-Uni, Mexique
- Âge
- De 6 à 16 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00760747
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Controlled, Open-Label Comparison Study of the Efficacy and Safety of Slow Transitioning Compared With Fast Transitioning From a Stimulant Medication to Atomoxetine in Pediatric and Adolescent Outpatients With DSM-IV Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Milton, Australie · Zona Centro, Mexique · Fife, Royaume-Uni
3 lieux supplémentaires
- Sheffield, Royaume-Uni
- Birmingham, Royaume-Uni
- Northampton, Royaume-Uni
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié atomoxétine pour examiner son effet sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 16 ans.
