TerminéeNCT00801229
Étude sur vyvanse pour le TDAH
Elle évalue vyvanse pour le TDAH.
TDAHMédicamentDe 18 à 24 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 24 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Cambridge, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudedécembre 2008
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 75
- Sponsor
- Massachusetts General Hospital
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 24 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00801229
- Titre officiel
- The Effects of Vyvanse on the Driving Performance of Young Adults With ADHD: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study
Recrutement et lieux
Étude terminéeCambridge
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Massachusetts General Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Vyvanse et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 24 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
Tu veux trouver une étude qui peut mieux te correspondre ?
Réponds à quelques questions simples pour explorer les études HopeStage par condition, pays et situation.
Trouver une étudeExplorer des études similaires
D’autres études qui peuvent être pertinentes selon la condition, le pays ou le type d’étude.
TerminéeNCT02059642
Étude médicament sur le TDAH aux États-Unis et en Israël
Cette étude est terminée aux États-Unis et en Israël. Elle évalue MG01CI 1400 mg comparé à placebo pour le TDAH.
TerminéeNCT00500149
Étude sur le TDAH aux États-Unis
Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue time of Onset of Vyvanse (Lisdexamfetamine Dimesylate) pour le TDAH.
TerminéeNCT02555150
Étude médicament sur le TDAH aux États-Unis
Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle concerne le TDAH.