TerminéeNCT01199315
Sécurité et concentration de l’AZD1446 chez des volontaires japonais
À propos de ce titre
A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Modified-Release Formulations of AZD1446 After Oral Single and Repeated Doses
Consulter la source officielle — NCT01199315Étude de médicament20 à 80 ansJaponTDAH
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 20 ans à 80 ans.
- Lieux indiqués
- FukuokaVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeseptembre 2010
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 24
- Sponsor
- AstraZeneca
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Japon
- Âge
- De 20 à 80 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01199315
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase I, Single Centre, Double-blind, Randomised, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Modified-Release Formulations of AZD1446 in Young and Elderly Healthy Japanese Volunteers After Oral Single and Repeated Doses
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Recrutement et lieux
Étude terminéeFukuoka
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est AstraZeneca.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont AZD1446 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 20 ans à 80 ans.
