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TerminéeNCT01070394

Étude sur LDX traitement pour le TDAH

Elle évalue LDX traitement pour le TDAH.

TDAHMédicamentDe 18 à 55 ans
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.

Lieux indiqués
New York, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement

Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.

Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudefévrier 2010
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
40
Sponsor
NYU Langone Health
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01070394
Titre officiel
Evaluation of Pharmacokinetics and Profile of Clinical Response of Subacute Lisdexamfetamine Dimesylate (Vyvanse) Treatment vs. Clinical Response to Subacute Immediate Release Mixed Amphetamine Salt Therapy in Adult ADHD

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Recrutement et lieux

Étude terminée

New York

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est NYU Langone Health.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont LDX Treatment.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.

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