TerminéeNCT01070394
Étude sur LDX traitement pour le TDAH
Elle évalue LDX traitement pour le TDAH.
TDAHMédicamentDe 18 à 55 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
- Lieux indiqués
- New York, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudefévrier 2010
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 40
- Sponsor
- NYU Langone Health
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01070394
- Titre officiel
- Evaluation of Pharmacokinetics and Profile of Clinical Response of Subacute Lisdexamfetamine Dimesylate (Vyvanse) Treatment vs. Clinical Response to Subacute Immediate Release Mixed Amphetamine Salt Therapy in Adult ADHD
Recrutement et lieux
Étude terminéeNew York
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est NYU Langone Health.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont LDX Treatment.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
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