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TerminéeNCT01101022

Étude médicament sur le TDAH aux États-Unis

Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue SPD489 pour le TDAH.

TDAHMédicamentDe 18 à 55 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si SPD489 peut être utile pour des adultes vivant avec un TDAH.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir SPD489, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec un TDAH.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

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  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 19 mai 2010
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
161
Sponsor
Shire
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01101022
Titre officiel
A Phase 4, Randomized, Double-Blind, Multicenter, Placebo-controlled, Parallel Group Study Evaluating the Safety and Efficacy of SPD489 on Executive Function (Self-Regulation) Behaviors in Adults With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Reporting Clinically Significant Impairment of Real-World Executive Function Behavior.

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Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.

États-Unis · 39 sites
  • Clinical Study Centers, LLC
    Little Rock, Arkansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Peninsula Research Assoc, Inc
    Rolling Hills Estates, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • PCSD Feighner Research
    San Diego, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Florida Clinical Research Center, LLC
    Bradenton, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Gulfcoast Clinical Research Center
    Fort Myers, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Dr. George Joseph, MD and Associates PA
    Jacksonville Beach, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Florida Clinical Research Center, LLC
    Maitland, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • CNS Healthcare
    Orlando, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Janus Center For Psychiatric Research
    West Palm Beach, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Atlanta Center For Medical Research
    Atlanta, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Northwest Behavioral Research Center
    Marietta, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Capstone Clinical Research
    Libertyville, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • AMR-BABER Research Inc.
    Naperville, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Psychiatric Associates
    Overland Park, Kansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Vince and Associates Clinical Research, Inc.
    Overland Park, Kansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Four Rivers Clinical Research
    Paducah, Kentucky
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Mark Hertzman MD, PC
    Rockville, Maryland
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Rochester Center for Behavioral Medicine
    Rochester Hills, Michigan
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • The Behavioral Medicine Clinic of NW Michigan, PC
    Traverse City, Michigan
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Midwest Research Group
    Saint Charles, Missouri
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Center for Psychiatry and Behavioral Medicine, Inc.
    Las Vegas, Nevada
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Center for Emotional Fitness
    Cherry Hill, New Jersey
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Bioscience Research, LLC
    Mount Kisco, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Mental Health and Addictive Disorders Research Program
    New York, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Triangle Neuropsychiatry
    Durham, North Carolina
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Richard H. Weisler, MD, Pa & Associates
    Raleigh, North Carolina
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Oregon Center for Clinical Investigations, Inc.
    Portland, Oregon
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Occi, Inc (Oregon Center For Clinical Investigations, Inc.)
    Salem, Oregon
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • FutureSearch Trials, LP
    Austin, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Bayou City Research, Ltd.
    Houston, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Red Oak Psychiatry Associates P.A.
    Houston, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • John M. Turnbow, MD, PA
    Lubbock, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Vermont Clinical Study Center
    Burlington, Vermont
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Neuropsychiatric Associates
    Woodstock, Vermont
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Neuroscience, Inc
    Herndon, Virginia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Eastside Therapeutic Resource
    Kirkland, Washington
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Summit Research Network, LLC
    Seattle, Washington
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Rockwood Clinic
    Spokane, Washington
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Dean Foundation for Health, Research and Education
    Middleton, Wisconsin
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec SPD489, Placebo. Les études de phase 4 ont généralement lieu après l’approbation d’un traitement, pour suivre son utilisation en conditions réelles.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par tdah; âge : De 18 à 55 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Shire, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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