TerminéeNCT01107496
Étude interventionnelle sur le TDAH
Les chercheurs ont comparé IR Viloxazine et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des adultes vivant avec un TDAH.
Étude de médicament18 à 64 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé IR Viloxazine et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des adultes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Bradenton, États-Unis · Libertyville, États-Unis et 2 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuin 2010
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 52
- Sponsor
- Supernus Pharmaceuticals, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1, Phase 2Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 64 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01107496
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase I/IIa Randomized, Double-Blind, Multicenter, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study of the Safety and Efficacy of Immediate-Release Viloxazine in Adults With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Recrutement et lieux
Étude terminéeBradenton · Libertyville · Owensboro
1 lieux supplémentaires
- Herndon
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé IR Viloxazine et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des adultes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Supernus Pharmaceuticals, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont IR Viloxazine et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
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