Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 30 avril 2010
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
867
Sponsor
Cephalon
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, Australie, France, ...
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01121536
Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A 6-Month, Open-Label, Flexible-Dosage (150 to 200 mg/Day) Extension Study of the Safety and Efficacy of Armodafinil Treatment as Adjunctive Therapy in Adults With Major Depression Associated With Bipolar I Disorder
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L’équipe HopeStage te contactera par email.
Recrutement et lieux
Étude interrompue
Birmingham, États-Unis · Anaheim, États-Unis · Cerritos, États-Unis
117 lieux supplémentaires
Garden Grove, États-Unis
Imperial, États-Unis
Oceanside, États-Unis
Pico Rivera, États-Unis
San Diego, États-Unis
Santa Ana, États-Unis
Sherman Oaks, États-Unis
Temecula, États-Unis
Gainesville, États-Unis
Jacksonville, États-Unis
Jacksonville Beach, États-Unis
Lauderhill, États-Unis
North Miami, États-Unis
Tampa, États-Unis
Atlanta, États-Unis
Smyrna, États-Unis
Naperville, États-Unis
Oakbrook Terrace, États-Unis
Park Ridge, États-Unis
Lafayette, États-Unis
Pikesville, États-Unis
Watertown, États-Unis
Flowood, États-Unis
St Louis, États-Unis
Mount Laurel, États-Unis
Albuquerque, États-Unis
Brooklyn, États-Unis
New York, États-Unis
Rochester, États-Unis
Staten Island, États-Unis
Raleigh, États-Unis
Beachwood, États-Unis
Canton, États-Unis
Cincinnati, États-Unis
Dayton, États-Unis
Oklahoma City, États-Unis
Allentown, États-Unis
Media, États-Unis
Memphis, États-Unis
Austin, États-Unis
DeSoto, États-Unis
Friendswood, États-Unis
Houston, États-Unis
Irving, États-Unis
Orem, États-Unis
Salt Lake City, États-Unis
Richmond, États-Unis
Bellevue, États-Unis
Kirkland, États-Unis
Spokane, États-Unis
Buenos Aires, Argentine
Córdoba, Argentine
La Plata, Argentine
La Plata, Buenos Aires, Argentine
Rosario, Argentine
Brisbane, Australie
Malvern, Australie
Rio de Janeiro, Brésil
Burgas, Bulgarie
Kardzhali, Bulgarie
Kazanlak, Bulgarie
Pazardzhik, Bulgarie
Pleven, Bulgarie
Plovdiv, Bulgarie
Rousse, Bulgarie
Sofia, Bulgarie
Varna, Bulgarie
Kelowna, Canada
Mississauga, Canada
Penticton, Canada
Rijeka, Croatie
Zagreb, Croatie
Dole, France
Nîmes, France
Achim, Allemagne
Dresden, Allemagne
Budapest, Hongrie
Nagykálló, Hongrie
Catania, Italie
Florence, Italie
Pisa, Italie
Rome, Italie
Bialystok, Pologne
Gdansk, Pologne
Kielce, Pologne
Krakow, Pologne
Leszno, Pologne
Skorzewo, Pologne
Szczecin, Pologne
Tuszyn, Pologne
Belgrade, Serbie
Kragujevac, Serbie
Niš, Serbie
Novi Kneževac, Serbie
Bratislava, Slovaquie
Rimavská Sobota, Slovaquie
Rožňava, Slovaquie
Trenčín, Slovaquie
Cape Town, Afrique du Sud
Centurion, Afrique du Sud
Johannesburg, Afrique du Sud
Paarl, Afrique du Sud
Pretoria, Afrique du Sud
Alcoy, Espagne
Coslada (Madrid), Espagne
Vitoria-Gasteiz, Espagne
Dnipropetrovsk, Ukraine
Donetsk, Ukraine
Kharkiv, Ukraine
Kiev, Ukraine
Luhansk, Ukraine
Lviv, Ukraine
Odesa, Ukraine
Poltava, Ukraine
S. Oleksandrivka, Ukraine
Simferopol, Ukraine
Vinnytsia, Ukraine
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
FAQ
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Cephalon.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Armodafinil.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
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