PF-02545920 contre les symptômes aigus de la schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT01175135Les chercheurs ont comparé PF-02545920, un placebo et Risperidone pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé PF-02545920, un placebo et Risperidone pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 45 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 259
- Sponsor
- Pfizer
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis, Allemagne, Ukraine
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01175135
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2, Multicenter, Double-blind, Randomized, Parallel Group, 4-week Inpatient Study To Evaluate The Safety And Efficacy Of Two Fixed Doses Of Pf-02545920 Compared To Placebo In The Treatment Of Acute Exacerbation Of Schizophrenia Using Risperidone As An Active Control
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- Rockville, États-Unis
- St Louis, États-Unis
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- Hollis, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- Austin, États-Unis
- DeSoto, États-Unis
- Houston, États-Unis
- Kirkland, États-Unis
- Mannheim, Allemagne
- Dnipropetrovsk, Ukraine
- Kyiv, Ukraine
- Luhansk, Ukraine
- Poltava, Ukraine
- Stepanivka, Kherson, Ukraine
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé PF-02545920, un placebo et Risperidone pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Pfizer.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont PF-02545920, Placebo et Risperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
