Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudemars 2010
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
80
Sponsor
Columbia Northwest Pharmaceuticals
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 75 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01189812
Titre officiel
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Fixed-Dose Study to Assess the Safety and Efficacy of Citalopram in Combination With Lithium or Placebo in the Treatment of Symptoms in Patients With Depressive Mood Disorders
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Référence de l’étude : NCT01189812. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Recrutement et lieux
Étude terminée
San Diego · Bellevue
Détails du registre
Conditions dans le registre (texte d’origine)
Major Depressive Disorder; Dysthymia; Depression Not Otherwise Specified; Borderline Personality Disorder
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
FAQ
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Columbia Northwest Pharmaceuticals.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Lithium Carbonate, Placebo et Citalopram.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est terminée.
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