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TerminéeNCT01189812

Étude médicament sur les troubles de la personnalité aux États-Unis

Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue sécurité et efficacité de Citalopram pour la dépression.

Troubles de la personnalité, Dépression, ...MédicamentDe 18 à 75 ans
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans.

Lieux indiqués
San Diego, États-Unis · Bellevue, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement

Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudemars 2010
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
80
Sponsor
Columbia Northwest Pharmaceuticals
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 75 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01189812
Titre officiel
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Fixed-Dose Study to Assess the Safety and Efficacy of Citalopram in Combination With Lithium or Placebo in the Treatment of Symptoms in Patients With Depressive Mood Disorders

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Recrutement et lieux

Étude terminée

San Diego · Bellevue

Détails du registre
Conditions dans le registre (texte d’origine)

Major Depressive Disorder; Dysthymia; Depression Not Otherwise Specified; Borderline Personality Disorder

Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Columbia Northwest Pharmaceuticals.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Lithium Carbonate, Placebo et Citalopram.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est terminée.

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