TerminéeNCT01239030

Étude interventionnelle sur le TDAH

Étude de médicament6 à 18 ansÉtats-Unis

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Limites d’âge indiquées : 6 ans à 18 ans.

Lieux indiqués: Little Rock, États-Unis · Irvine, États-Unis et 14 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités: Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation: Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudenovembre 2010

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 230
Sponsor: Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Type de sponsor: Inconnu ou non clair
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 3
Lieux: États-Unis
Âge: De 6 à 18 ans
Identifiant officiel du registre: NCT01239030
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
A Randomized, Parallel, Double-Blind Efficacy and Safety Study of Biphentin Methylphenidate HCl Extended Release Capsules Compared to Placebo in Children and Adolescents 6 to 18 Years With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Étude terminée

Little Rock · Irvine · National City

13 lieux supplémentaires

FAQ

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Methylphenidate Hydrochloride Extended Release Capsules et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 6 ans à 18 ans.

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