TerminéeNCT01323192
JNS001 comparé à un placebo pour le TDAH chez l’adulte
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT01323192Les chercheurs ont comparé JNS001 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.
Étude de médicament18 à 64 ansJapon
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé JNS001 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Chiba et 29 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemars 2011
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 284
- Sponsor
- Janssen Pharmaceutical K.K.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Japon
- Âge
- De 18 à 64 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01323192
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JNS001 in Adults With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder at Doses of 18 mg, 36 mg, 54 mg, or 72 mg Per Day
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé JNS001 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Pharmaceutical K.K., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont JNS001 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
