TerminéeNCT01364662
SPN-810 ajouté contre l’agressivité impulsive chez les enfants avec un TDAH
À propos de ce titre
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of SPN-810 as Adjunctive Therapy in Children With Impulsive Aggression Comorbid With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Consulter la source officielle — NCT01364662Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par SPN-810 chez des personnes vivant avec un TDAH.
Étude de médicament6 à 12 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par SPN-810 chez des personnes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Dothan et 26 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuin 2011
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 121
- Sponsor
- Supernus Pharmaceuticals, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 6 à 12 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01364662
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of SPN-810 as Adjunctive Therapy in Children With Impulsive Aggression Comorbid With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
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Recrutement et lieux
Étude terminéeDothan · Los Angeles · Santa Ana
24 lieux supplémentaires
- Washington D.C.
- Bradenton
- Gainesville
- Hialeah
- Jacksonville
- Maitland
- North Miami
- Orlando
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- Atlanta
- Libertyville
- Indianapolis
- Terre Haute
- Owensboro
- Toms River
- Stony Brook
- Cleveland
- Columbus
- Philadelphia
- Pittsburgh
- Charleston
- Memphis
- Bellevue
- Bothell
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par SPN-810 chez des personnes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Supernus Pharmaceuticals, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont SPN-810 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
