TerminéeNCT01458340
Étude interventionnelle sur le TDAH
Étude de médicament18 à 45 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Bradenton et 16 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : décembre 2011
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 295
- Sponsor
- Theravance Biopharma
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 45 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01458340
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2 Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel, Placebo-Controlled Proof-of-Concept Study of TD-9855 in Adults With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBradenton · Jacksonville · Maitland
13 lieux supplémentaires
- Palm Beach
- Smyrna
- Overland Park
- Saint Charles
- Las Vegas
- New York
- Oklahoma City
- Portland
- Lincoln
- Memphis
- Austin
- Salt Lake City
- Seattle
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Theravance Biopharma.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont TD-9855 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
