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Arrêtée prématurémentNCT01504659

Étude interventionnelle sur la bipolarité

Étude de médicament6 à 12 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans.

Lieux indiqués
Not Predetermined et 3 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudejuillet 2012
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
5
Sponsor
Juvenile Bipolar Research Foundation
Type de sponsor
Organisation à but non lucratif
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 6 à 12 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01504659
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Intranasal Ketamine In the Treatment of Pediatric Bipolar Disorder

Recrutement et lieux

Étude interrompue

Not Predetermined · Maplewood

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Juvenile Bipolar Research Foundation.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Ketamine hydrochloride injection et Flat tonic water (e.g., Canada Dry Tonic Water).

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.

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