TerminéeNCT01655680
ABT-126 pour les difficultés cognitives liées à la schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Les chercheurs ont comparé ABT-126 et un placebo pour examiner leurs effets sur la mémoire, l’attention et d’autres capacités cognitives chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Étude de médicament20 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé ABT-126 et un placebo pour examiner leurs effets sur la mémoire, l’attention et d’autres capacités cognitives chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 20 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Anaheim et 60 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemai 2012
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 432
- Sponsor
- AbbVie (prior sponsor, Abbott)
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis, Royaume-Uni, Russie
- Âge
- De 20 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01655680
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Ranging, Parallel-Group, Phase 2 Study of the Safety and Efficacy of ABT-126 in the Treatment of Cognitive Deficits in Schizophrenia (CDS) in Nonsmokers
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Recrutement et lieux
Étude terminéeAnaheim, États-Unis · Bellflower, États-Unis · Chino, États-Unis
46 lieux supplémentaires
- Costa Mesa, États-Unis
- Escondido, États-Unis
- Garden Grove, États-Unis
- La Habra, États-Unis
- National City, États-Unis
- Norwalk, États-Unis
- Oakland, États-Unis
- Oceanside, États-Unis
- Orange, États-Unis
- Pico Rivera, États-Unis
- Riverside, États-Unis
- San Bernardino, États-Unis
- San Diego, États-Unis
- San Gabriel, États-Unis
- Santa Ana, États-Unis
- Torrance, États-Unis
- New Haven, États-Unis
- Atlanta, États-Unis
- Marietta, États-Unis
- Chicago, États-Unis
- Hoffman Estates, États-Unis
- Wichita, États-Unis
- Cedarhurst, États-Unis
- Rochester, États-Unis
- Staten Island, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- Dallas, États-Unis
- DeSoto, États-Unis
- Houston, États-Unis
- Chita, Russie
- Kazan', Russie
- Lipetsk, Russie
- Moscow, Russie
- Novosibirsk, Russie
- Saint Petersburg, Russie
- Saratov, Russie
- Stavropol, Russie
- Yaroslavl, Russie
- Yekaterinburg, Russie
- Brentford, Royaume-Uni
- Edinburgh, Royaume-Uni
- London, Royaume-Uni
- Newcastle upon Tyne, Royaume-Uni
- Oxford, Royaume-Uni
- Preston, Royaume-Uni
- Russie
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé ABT-126 et un placebo pour examiner leurs effets sur la mémoire, l’attention et d’autres capacités cognitives chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est AbbVie (prior sponsor, Abbott).
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont ABT-126 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 20 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
