TerminéeNCT01725308
Quétiapine comparée au placebo pour la dépression liée à la bipolarité
À propos de ce titre
A Study to Evaluate the Efficacy of FK949E in Bipolar Disorder Patients With Major Depressive Episodes
Consulter la source officielle —Étude de médicament20 à 64 ansJapon
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 20 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Aichi et 97 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 7 février 2012
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 431
- Sponsor
- Astellas Pharma Inc
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2, Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- Japon
- Âge
- De 20 à 64 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01725308
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Phase II/III Study of FK949E: Placebo-controlled, Double-blind, Parallel-group Comparative Study and Open-label, Non-controlled Extension Study in Bipolar Disorder Patients With Major Depressive Episodes
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Recrutement et lieux
Étude terminéeAichi · Akita · Chiba
23 lieux supplémentaires
- Fukuoka
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- Hokkaido
- Ibaraki
- Kagawa
- Kanagawa
- Kumamoto
- Kyoto
- Miyagi
- Nagano
- Nara
- Okayama
- Okinawa
- Osaka
- Ōita
- Shizuoka
- Tokushima
- Tokyo
- Tottori
- Toyama
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Astellas Pharma Inc, un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont FK949E et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 20 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
