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TerminéeNCT01727414

Réponse au méthylphénidate chez les enfants avec un TDAH inattentif ou combiné

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT01727414
Étude de médicament7 à 11 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 7 ans à 11 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
CincinnatiVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudejuin 2006
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
171
Sponsor
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Type de sponsor
Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
De 7 à 11 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01727414
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Medication Response in Children With Predominately Inattentive Type ADHD

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Recrutement et lieux

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Cincinnati

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont OROS-Methylphenidate and placebo for inattentive type pts et OROS-Methylphenidate and placebo for combined type pts.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 7 ans à 11 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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