TerminéeNCT01940978
Étude interventionnelle sur le TDAH
Étude de médicament6 à 12 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Van NuysVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemars 2014
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 99
- Sponsor
- Douglas Sears
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 6 à 12 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01940978
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Double-Blind Placebo-Controlled Study of Combination Therapy in Children With ADHD
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Recrutement et lieux
Étude terminéeVan Nuys
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Douglas Sears.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Methylphenidate ER et Cyproheptadine.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
