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TerminéeNCT02141113

Étude interventionnelle sur le TDAH

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Guanfacine Hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.

Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Guanfacine Hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Lieux indiqués
Rochester Hills, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudenovembre 2012
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
26
Sponsor
Rochester Center for Behavioral Medicine
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02141113
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Single- Center, Dose Optimization Study Evaluating Efficacy and Safety of Guanfacine Hydrochloride in Combination With Psychostimulants in Adults Aged 18-65 Years With a Diagnosis of ADHD

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Rochester Hills

FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Guanfacine Hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Rochester Center for Behavioral Medicine, un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Guanfacine Hydrochloride.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

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