TerminéeNCT02144415
Potentiel d’abus de l’EB-1020 comparé à celui de stimulants et d’un placebo
À propos de ce titre
A Study to Evaluate the Abuse Potential of EB-1020 Immediate-Release in Healthy Recreational Stimulant Users
Consulter la source officielle — NCT02144415Étude de médicament18 à 55 ansÉtats-UnisTDAH
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
- Lieux indiqués
- Overland ParkVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 1 mai 2014
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 80
- Sponsor
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02144415
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Study to Evaluate the Abuse Potential of EB-1020 Immediate-Release in Healthy Recreational Stimulant Users
Recevoir cette étude par e-mail
Recrutement et lieux
Étude terminéeOverland Park
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont EB-1020 400 mg, EB-1020 800 mg, lisdexamfetamine 150 mg, d-amphetamine 40 mg et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
