Recherche / TDAH / Étude Retour à toutes les études Terminée NCT02225106
Étude médicament sur le TDAH aux États-Unis Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle concerne le TDAH. Vérifie les détails dans la source officielle avant toute décision.
TDAH, Cognition Disorder, ... Médicament De 18 à 55 ans
Condition principale TDAH , Cognition Disorder , ...
Pays États-Unis
Statut Terminée
Registre ClinicalTrials.gov
Type d'étude Médicament i Une étude impliquant un médicament ou une substance.
Type de conception Interventionnelle i Une étude où les chercheurs attribuent un traitement, un outil, une thérapie, une procédure ou un programme.
Âge éligible De 18 à 55 ans
Promoteur University of Pennsylvania Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple Informations clés simplifiées Que teste cette étude ? Cette étude cherche à savoir si des examens d’imagerie peut être utile pour des adultes vivant avec un TDAH.
Que pourrait impliquer la participation ? Les participants peuvent réaliser des examens d’imagerie, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. L’étude indique des lieux aux États-Unis.
À qui s’adresse principalement cette étude ? Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec un TDAH.
Que vérifier avant de participer ? Demande s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape Vérifie les détails de l’étude Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Voir la fiche officielle (nouvel onglet) Recrutement et critères Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?
Visites et temps à prévoir Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer Questions à poser avant de participer Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ? Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ? Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ? Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ? Clarté de l’étude Éléments à vérifier avant de participer Date de début de l’étude Débutée : 6 août 2014
Statut du recrutement Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre 11
Sponsor University of Pennsylvania
Type de sponsor Université
Type d’étude Médicament
Type d’intervention Médicament / traitement médicamenteux
Phase Phase 2 i Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux États-Unis
Âge De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre NCT02225106
Titre officiel Dopamine Receptor Imaging to Predict Response to Stimulant Therapy in Chronic TBI Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT02225106. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
FAQ Questions sur cette étude Qui est à l’origine de cette étude ? Le promoteur de l’étude est University of Pennsylvania, une université.
Cette étude implique-t-elle un médicament ? Oui. L’étude implique des médicaments, dont Methylphenidate.
Qui peut participer ? Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ? Le registre indique que cette étude est terminée.
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