TerminéeNCT02255513
HLD200 pour les symptômes du TDAH chez l’enfant
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Les chercheurs ont comparé HLD200 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des enfants vivant avec un TDAH.
Étude de médicament6 à 12 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé HLD200 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des enfants vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Newport Beach et 3 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemai 2014
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 43
- Sponsor
- Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 6 à 12 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02255513
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase III Clinical Endpoint Evaluation Study Examining the Safety and Efficacy of HLD200 in Pediatric Subjects With Attention-Deficit Hyperactivity Disorder.
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Recrutement et lieux
Étude terminéeNewport Beach · Marshfield · Las Vegas
1 lieux supplémentaires
- Durham
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé HLD200 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des enfants vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont HLD200 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
