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TerminéeNCT02428088

Étude sur dasotraline pour le TDAH

Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue dasotraline pour le TDAH.

TDAHMédicamentDe 6 à 12 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si Dasotraline Versus Placebo peut être utile pour des enfants vivant avec un TDAH.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir Dasotraline Versus Placebo, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des enfants vivant avec un TDAH. Comme elle concerne des mineurs, un parent ou responsable légal peut devoir être impliqué.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, quel rôle les parents ou responsables légaux doivent jouer.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

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  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeavril 2015
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
330
Sponsor
Sumitomo Pharma America, Inc.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2, Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 6 à 12 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02428088
Titre officiel
A 6-week, Randomized, Double-Blind, Multicenter, Placebo-Controlled, Parallel-group Efficacy and Safety Study of Dasotraline Versus Placebo in Subjects 6 to 12 Years of Age With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

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Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.

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Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.

États-Unis · 43 sites
  • Harmonex Neuroscience Research
    Dothan, Alabama
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Synergy Research
    National City, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • California Clinical Trials
    Paramount, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • PCSD-Feighner Research
    San Diego, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Elite Clinical Trials, Inc.
    Wildomar, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • MCB Clinical Research Centers, LLC
    Colorado Springs, Colorado
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Gulfcoast Clinical Research
    Fort Myers, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Sarkis Clinical Trials - Parent
    Gainesville, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Palm Springs Research Institute
    Hialeah, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Clinical Neuroscience Solutions, Inc.
    Jacksonville, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Florida Clinical Research Center, LLC
    Maitland, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Clinical Neuroscience Solutions
    Orlando, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Atlanta Center for Medical Research
    Atlanta, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • iResearch Atlanta, LLC
    Decatur, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Capstone Clinical Research, Inc.
    Libertyville, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Baber Research Group
    Naperville, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Goldpoint Clinical Research
    Indianapolis, Indiana
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pedia Research,LLC
    Newburgh, Indiana
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Psychiatric Associates
    Overland Park, Kansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pedia Research,LLC
    Owensboro, Kentucky
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger
    Baltimore, Maryland
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Massachusetts General Hospital
    Boston, Massachusetts
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Neurobehaviorial Medicine Group, PLLC
    Bloomfield Hills, Michigan
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Rochester Center for Behavioral Medicine
    Rochester Hills, Michigan
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Midwest Research Group
    Saint Charles, Missouri
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Center for Psychiatry and Behavioral Medicine, Inc.
    Las Vegas, Nevada
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pharmaceutical Research Associates, Inc.
    Marlton, New Jersey
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Richmond Behavioral Associates
    Staten Island, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Duke University Medical Center - Duke Child and Family Study Center
    Durham, North Carolina
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • University of Cincinnati/Department of Psychiatry and Behavioral Neuroscience
    Cincinnati, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • University Hospitals Cleveland Medical Center
    Cleveland, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • North Star Medical Research, LLC
    Middleburg Heights, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • IPS Research Company
    Oklahoma City, Oklahoma
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Cutting Edge Research Group
    Oklahoma City, Oklahoma
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Cyn3rgy Research
    Gresham, Oregon
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • BioBehavioral Research of Austin P.C.
    Austin, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pillar Clinical Research, LLC
    Dallas, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Bayou City Research Corporation
    Houston, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Houston Clinical Trials, LLC
    Houston, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Clinical Trials of Texas, Inc.
    San Antonio, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Road Runner Research
    San Antonio, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Family Psychiatry of The Woodlands, P.A.
    The Woodlands, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Aspen Clinical Research
    Orem, Utah
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer

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Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.

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Référence de l’étude : NCT02428088. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Dasotraline, Placebo Comparator. Les études de phase 2 cherchent généralement à mieux comprendre si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par tdah; âge : De 6 à 12 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Sumitomo Pharma America, Inc., qui semble être un laboratoire pharmaceutique. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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