Étude interventionnelle sur le TDAH
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Maitland, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Placebo utilisé comme comparateur · Médicaments décrits dans le protocole
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 222
- Sponsor
- Supernus Pharmaceuticals, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 6 à 12 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02633527
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Evaluation of the Efficacy and Safety of SPN-812 (Viloxazine Extended-release Capsule) in Children With ADHD - A Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Ranging Study
Recrutement et lieux
Étude terminéeMaitland
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Supernus Pharmaceuticals, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo, 100mg SPN-812, 200mg SPN-812, 300mg SPN-812 et 400mg SPN-812.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
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