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TerminéeNCT02633527

Étude interventionnelle sur le TDAH

Étude de médicament6 à 12 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Maitland, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Placebo utilisé comme comparateur · Médicaments décrits dans le protocole
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 1 février 2016
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
222
Sponsor
Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 6 à 12 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02633527
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Evaluation of the Efficacy and Safety of SPN-812 (Viloxazine Extended-release Capsule) in Children With ADHD - A Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Ranging Study

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Maitland

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Supernus Pharmaceuticals, Inc., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo, 100mg SPN-812, 200mg SPN-812, 300mg SPN-812 et 400mg SPN-812.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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