TerminéeNCT02699086
Étude interventionnelle sur le TDAH
Étude de médicament18 à 70 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- San FranciscoVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 1 décembre 2019
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 6
- Sponsor
- BioLite, Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 70 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02699086
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase II Tolerability and Efficacy Study of PDC-1421 Treatment in Adult Patients With Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), Part I
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Recrutement et lieux
Étude terminéeSan Francisco
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est BioLite, Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont PDC-1421 Capsule.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
